Bakan Varak'ın Covid-19 için umut dediği Ribavirin nedir?

Bakan Varak'ın Covid-19 için umut dediği Ribavirin nedir?

Dünya'dan gelen aşı haberlerinin ardından, ülkemizde yapılan bir araştırmada da Hepatit C için kullanılan Ribavirin etken maddesinin Covid-19 içinde başarı sağladığı kaydedildi.

Peki bu Ribavirin nedir?

Birkaç RNA ve DNA virüsüne karşı geniş spektrumlu aktivite üreten Ribavirin, viral mRNA'nın sentezini engelleyen sentetik bir guanozin nükleozidi ve antiviral ajandır. Öncelikle hepatit C ve viral hemorajik ateşlerin tedavisinde kullanım için ruhsatlıdır.

HCV, Amerika Birleşik Devletleri'nde en yaygın olanı olan ve tüm kronik HCV hastalarının% 72'sini etkileyen dokuz farklı genotip halinde kategorize edilmiş tek sarmallı bir RNA virüsüdür. Ribavirinin, Lasser ateşi, Kırım-Kongo kanamalı ateşi, Venezuela kanamalı ateşi ve Hantavirüs enfeksiyonunu içeren viral hemorajik ateşin yalnızca erken dönemde etkili olabileceği bildirilmiştir. Ribavirin, viral RNA sentezini ve viral mRNA kaplamasını bloke eden nükleozid analoglarına metabolize olan bir ön ilaçtır.

Sanayi ve Teknoloji Bakanı Mustafa Varank Ne Demişti?

Bakan Varank, "Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu (TÜBİTAK) Covid-19 Platformu'ndaki bilim insanları, Ribavirin molekülünün hastalığın tedavisinde etkin olduğunu hayvan deneyleriyle ispatladı. Bu molekülle ilgili faz-3 klinik çalışma yapmak üzere Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'na (TİTCK) başvuru yapıldı. Yine bilim insanlarımız doğala özdeş griffithsin molekülünün enfeksiyonu önleyici ve hasta bireylerde saçılımı azaltıcı etkisi olduğunu klinik öncesi tüm deney sonuçlarıyla kanıtladı. Bununla ilgili de TİTCK başvurusu yapıldı." dedi.

Konuyla İlgili Yurt Dışında Yapılan Çalışmalar Ne Diyor?

23 Temmuz 2020'de ABD Ulusal Sağlık Enstitüsünde Çinli Bilim adamları tarafından aynı ilaç ile ilgili yapılan bir çalışamada şu bilgiler rapor edilmiş.

Yapılan çalışmanın amacı, ağır koronavirüs hastalığı (COVID-19) olan hastalar için ribavirin tedavisini destekleyici tedaviyle karşılaştırmaktı. COVID-19'lu toplam 115 hasta geriye dönük olarak analiz edildi. Tüm hastalar destekleyici bakımın yanı sıra düzenli laboratuvar ve klinik izleme aldı. 115 hasta intravenöz ribavirin alan (tedavi grubu) ve almayan 71 hastadan (kontrol grubu) oluşturuldu. Temel laboratuvar ve klinik özellikler iki grup arasında benzerdi. Ribavirin grubunda şiddetli akut solunum sendromu koronavirüs 2 (SARS-CoV-2) RT-PCR için negatif dönüşüm süresi, kontrol grubundaki 14.1 ± 3.5 güne kıyasla 12.8 ± 4.1 gündü (P = 0.314). Ayrıca ribavirin grubundaki 7/41 hasta (% 17.1), kontrol grubundaki 17/69 (% 24.6) hastaya kıyasla öldü (P = 0.475). Olumsuz etkiler iki grup arasında benzerdi. Sonuç olarak, şiddetli COVID-19 hastalarında ribavirin tedavisi, SARS-CoV-2 testi için iyileştirilmiş negatif konversiyon süresi ile ilişkili değildir ve artmış bir ölüm oranı ile ilişkili değildir. Tasarlanmış randomize kontrollü çalışmalarda daha fazla değerlendirme yapılması önerilir.

 

KAYNAK: DHA

HABERE YORUM KAT